Come mamma in attesa, devi fare di tutto per accogliere il tuo piccolo. Dall’acquisto di vestiti alla decorazione della stanza del tuo bambino, devi aver pianificato tutto. Tra tutta la felicità e i piani per festeggiare l’arrivo di tuo figlio, non saltare le visite in ospedale. È durante quel periodo che saprai se il tuo bambino è sano o meno. Non è comune, ma la sindrome di Potter potrebbe creare ostacoli alla salute del tuo bambino non ancora nato. Molte volte è persino mortale per i bambini. Scopriamo questa rara condizione che colpisce la crescita e la funzione dei reni di un bambino.
HealthShots ha consultato il dottor Nitin M, consulente-pediatra e neonatologo, Motherhood Hospitals, Electronic City, Bangalore per saperne di più sulla sindrome di Potter (malattie rare nei neonati).
Cos’è la sindrome di Potter?
Il dottor Nitin spiega che la sindrome di Potter è una condizione rara che colpisce la crescita e la funzione dei reni di un bambino, portando a una mancanza di liquido amniotico nell’utero. Ciò si traduce in caratteristiche fisiche caratteristiche, come pelle rugosa, orecchie basse, naso piatto e occhi separati con pieghe epicantali. Può anche causare la rottura precoce delle membrane. Secondo la National Library of Medicine, è una condizione rara con un tasso di prevalenza complessivo di solo uno ogni 2000-5000 nascite. È stato notato che è più diffuso nei ragazzi che nelle ragazze.
Un bambino può sopravvivere alla sindrome di Potter?
Tutto dipende dalla gravità della condizione. Se la mancanza di liquido amniotico influisce sullo sviluppo e sulla funzione dei principali organi, le possibilità di sopravvivenza sono basse. Tuttavia, i bambini con sintomi lievi possono essere curati e possono avere una migliore aspettativa di vita nel tempo, afferma l’esperto.
Secondo Stat Pearls, l’esito della sindrome di Potter nella maggior parte dei casi è scarso. Tutti i bambini nati con questa condizione nascono morti o muoiono subito dopo la nascita. Un neonato associato a polmoni ipoplasici è particolarmente a rischio molto elevato. La principale causa di morte è dovuta a una sindrome da distress respiratorio entro poche ore o pochi giorni dalla nascita.
Cause della sindrome di Potter
Le cause della sindrome di Potter sono principalmente legate ai reni. Includono reni sottosviluppati o mancanti, malattia del rene policistico, blocchi delle vie urinarie e perdita di liquido amniotico a causa della rottura delle membrane.
Quando può essere diagnosticata la Sindrome di Potter?
Può essere diagnosticata attraverso un esame fisico approfondito della madre e del feto. Un’ecografia può aiutare il medico a visualizzare le strutture dello sviluppo, come i reni e la presenza di liquido amniotico, che fornisce supporto e ammortizzazione al feto in via di sviluppo (l’esposizione alla luce sulla pancia della madre può essere importante per il feto). Quindi, assicurati di chiarire tutti i tuoi dubbi sulla salute del tuo bambino durante le visite in ospedale.
Non sono note misure preventive per la sindrome di Potter, ma le madri in attesa possono prestare attenzione (fare e non fare per le donne incinte). Possono ricevere cure prenatali regolari, che includono esami fisici e test per aiutare il medico a pianificare un parto più sicuro e identificare eventuali problemi nella fase iniziale. La diagnosi precoce può aiutare a pianificare le opzioni terapeutiche appropriate per aiutare il bambino a sopravvivere dopo la nascita.
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