I pazienti a cui sono stati somministrati farmaci su misura per il loro DNA hanno sperimentato il 30% in meno di effetti collaterali, secondo uno studio “rivoluzionario”.
I risultati sono stati il risultato del lavoro di un team internazionale guidato dai ricercatori del Leiden University Medical Center (LUMC), che si proponeva di dimostrare come la prescrizione di farmaci sulla base delle informazioni genetiche di una persona potesse avere benefici.
Il problema con il modo in cui i farmaci vengono prescritti attualmente nella maggior parte dei contesti, sostengono i ricercatori, è che si tratta di un approccio valido per tutti. In realtà, ognuno è diverso e potrebbe aver bisogno di un diverso dosaggio di un farmaco per ottenere l’effetto desiderato.
Dare a persone con profili di DNA diversi lo stesso dosaggio potrebbe portare a effetti collaterali, poiché per alcune persone quel dosaggio potrebbe essere troppo alto o troppo basso.
I ricercatori hanno quindi sviluppato un DNA drug pass, associando il profilo genetico di un paziente a farmaci che vengono elaborati in modo diverso a seconda del DNA.
Medici e farmacisti possono quindi scansionare il pass per regolare i dosaggi per i pazienti in base al loro DNA. Nello studio sono stati coinvolti circa 7.000 pazienti provenienti da sette paesi europei, che hanno riguardato una vasta gamma di specialità mediche tra cui oncologia, cardiologia, psichiatria e medicina generale.
Lo studio ha rilevato che i pazienti che utilizzavano il pass hanno sperimentato il 30% in meno di effetti collaterali gravi rispetto ai pazienti a cui era stato somministrato il dosaggio standard.
“Una strategia su misura funziona”
“È un risultato della ricerca che molte persone stavano aspettando da molto tempo”, ha affermato Henk-Jan Guchelaar, professore di farmacia clinica presso LUMC, che ha guidato lo studio.
“Se dai la stessa dose a un paziente che ha questa deviazione [in their DNA] come daresti a qualcuno che non ha questa deviazione, allora stai davvero dando una dose troppo alta”, ha spiegato.
“Quindi anche il corpo non può elaborare il farmaco, il che porta a una maggiore possibilità di effetti collaterali”.
Per lo studio, a tutti i partecipanti è stato prescritto uno dei 39 farmaci la cui elaborazione è influenzata dai geni di una persona. I ricercatori hanno esaminato 12 geni specifici e hanno trovato 50 varianti genetiche che hanno influenzato il funzionamento dei farmaci.
Fino a 12 settimane dopo il trattamento i pazienti sono stati contattati per scoprire quali effetti collaterali avevano sperimentato.
Oltre a sperimentare il 30% in meno di effetti collaterali gravi, i pazienti coinvolti erano apparentemente soddisfatti del sistema di pass stesso. I ricercatori affermano che i pazienti sentivano di avere più controllo e di essere attivamente coinvolti nel loro trattamento personalizzato.
“Non diciamo così facilmente – ‘ricerca rivoluzionaria’ – ma penso che questa volta lo sia”, ha detto Guchelaar.
“Per la prima volta, abbiamo dimostrato che una strategia su misura funziona su larga scala all’interno della pratica clinica. Ora ci sono prove sufficienti per procedere con l’implementazione”.
Lo studio, pubblicato sulla rivista Lancetè una buona ragione per muoversi verso la mappatura del DNA di ogni paziente che utilizza una farmacia, secondo i ricercatori.
Rendendo la mappatura del DNA una parte delle cure standard, “possiamo rendere il trattamento più efficace e più sicuro per ogni paziente”, ha aggiunto Guchelaar.
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