Dai nutrienti essenziali agli integratori, l’eccesso di qualsiasi cosa nel tuo corpo può essere pericoloso per la tua salute. L’eccesso di rame non è diverso! Mentre è una condizione rara chiamata malattia di Wilson, è quella che richiede un trattamento precoce per fermare la progressione. Conosciuta anche come degenerazione lenticolare progressiva o degenerazione epatolenticolare, è una malattia che si verifica a causa dell’accumulo eccessivo di rame nel sistema.
HealthShots ha chiesto al dottor Ravi Kiran SK, consulente di epatologia presso la Narayana Health City di Bangalore, di saperne di più sulla malattia di Wilson.
Cos’è la malattia di Wilson?
All’inizio del 1900, Kinnier Wilson descrisse una rara malattia genetica in cui vi è un eccesso di accumulo di rame nel corpo, specialmente nel fegato, nel cervello, nei reni e nella cornea. Questo disturbo familiare, la malattia di Wilson (WD), è caratterizzato da una progressiva disfunzione neurologica, cirrosi epatica e anomalie nella cornea degli occhi, spiega il dottor SK.
In un corpo sano, il fegato filtra il rame in eccesso attraverso l’urina. Con la malattia di Wilson, il fegato non è in grado di rimuovere il rame in eccesso che porta all’accumulo di rame nel fegato, negli occhi e nel cervello.
Segni e sintomi della malattia di Wilson
I segni e i sintomi della malattia variano ampiamente. Quindi, la conformazione della malattia può essere difficile e ritardata. Può manifestarsi a qualsiasi età come una malattia neurologica progressiva senza coinvolgimento del fegato, o talvolta può causare insufficienza epatica in rapido sviluppo, emolisi o malattia psichiatrica, spiega il dottor SK.
Secondo diverse autorità mediche, i segni e i sintomi della malattia di Wilson dipendono dalla parte del corpo interessata dalla malattia. Tuttavia, i segni comuni della malattia di Wilson includono:
- Letargia o stanchezza
- decolorazione degli occhi
- Ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi)
- Gambe gonfie a causa dell’accumulo di liquidi
- Accumulo di acqua nell’addome
- Rigidità muscolare
- Movimento incontrollato
- problemi di linguaggio
- deglutizione
Il disturbo del movimento è un segno neurologico comune della malattia di Wilson (WD). Si osserva principalmente nella seconda-terza decade di vita o successivamente. La maggior parte di questi pazienti ha un coinvolgimento epatico sottostante asintomatico. La malattia di Wilson (WD) può anche coinvolgere gli occhi con conseguenti anelli e cataratte, calcoli renali e ossa deboli che potrebbero portare all’osteoporosi, aggiunge l’ematologo.
Diagnosi e prevenzione
La malattia di Wilson viene identificata in base a fattori come la storia medica, l’esame fisico, gli esami del sangue, i test delle urine e la storia familiare. Se diagnosticato precocemente prima che si stabilisca un danno d’organo avanzato, il rame in eccesso può essere eliminato utilizzando medicinali (agenti chelanti) e la progressione della malattia può essere prevenuta.
Questa malattia è dovuta al coinvolgimento del fegato è più comune nei pazienti più giovani ed è generalmente considerata una parte del workup in qualsiasi bambino con funzionalità epatica anormale o fegato ingrossato. La malattia di Wilson deve essere presa in considerazione anche nei bambini che presentano insufficienza epatica acuta. Anche nei pazienti con malattia epatica predominante, può esserci un sottile coinvolgimento neuropsichiatrico, afferma l’esperto.
Visita immediatamente il tuo medico se noti i sintomi menzionati nell’articolo.
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