Lo studio, che finora ha avuto partecipanti 1.700 donne, sta cercando di rilevare la causa dietro una gravidanza persa già a cinque settimane di gestazione.
Una donna su 10 subisce una perdita di gravidanza nel corso della propria vita, secondo un recente studio pubblicato sulla rivista Lancet.
Le cause dell’aborto spontaneo sono varie e possono essere il risultato di uno squilibrio ormonale, malattie endocrine, problemi di coagulazione o problemi di stile di vita. Ricerche precedenti hanno scoperto, ad esempio, che le anomalie cromosomiche rappresentano circa il 50-60% degli aborti spontanei.
Ma un nuovo studio condotto da Danimarca ha scoperto che un esame del sangue effettuato dopo un aborto spontaneo subito nella quinta settimana di gravidanza può determinare la causa, incluso se il feto avesse un’anomalia cromosomica.
I ricercatori affermano che questo offre possibilità di trattamenti preventivi.
Lo studio fa parte del progetto Copenhagen Pregnancy Loss (COPL) lanciato nel 2020 ed è ancora in corso.
Finora, circa 1.700 donne che hanno subito un aborto spontaneo hanno accettato di partecipare al progetto.
Come in molti altri paesi occidentali, in Danimarca, gli esami del sangue vengono solitamente offerti solo dopo che una donna ha subito tre aborti spontanei e solo se si sono verificati dopo la decima settimana di gravidanza.
“Questo è il 2023. Siamo ben oltre il semplice conteggio come criteri”, ha affermato Henriette Svarre Nielsen, professoressa di ginecologia all’ospedale di Hvidovre e capo del progetto di ricerca.
Come parte dello studio, a tutte le donne che hanno subito un aborto spontaneo e si sono recate all’ospedale di Hvidovre viene offerto l’esame del sangue.
Più del 75% di loro ha accettato finora.
Come funziona
L’esame del sangue viene immediatamente inviato al laboratorio dell’ospedale.
Il DNA del feto viene quindi isolato, sequenziato e analizzato per vedere se porta un’anomalia cromosomica.
“Sarebbero anche in grado di prevedere il rischio” di futuri aborti spontanei”, ha detto il tecnico di laboratorio Lene Werge.
“Per questa perdita di gravidanza, c’è una trisomia 21. E questo è ciò che ha causato la perdita di gravidanza”, ha aggiunto Werge, mostrando un campione di DNA con copie extra del cromosoma 21, che è collegato alla sindrome di Down.
I dati dei partecipanti sono divisi in due gruppi a seconda che siano state riscontrate anomalie o meno.
Se non vengono riscontrate anomalie, i medici avviano quindi una meticolosa ricerca di risposte.
Se viene trovata una spiegazione, i medici possono determinare i rischi e ideare un piano di trattamento.
“Penso che gli anni a venire siano super eccitanti, perché ora avremo un buon background di dati per rispondere effettivamente alle domande in modo corretto, che ha a che fare con la perdita di gravidanza, la riproduzione, ma ha anche a che fare con la salute delle donne in generale”, ha affermato Nielsen. .
‘Rendi importante la perdita’
“La perdita di gravidanza è qualcosa di molto comune, il 25% di tutte le gravidanze finisce con una perdita di gravidanza”, ha detto.
“E anche se è stato così comune per molti, molti anni, l’unico obiettivo è stato svuotare l’utero dopo la perdita”.
Rikke Hemmingsen è una donna di 39 anni che ha subito aborti spontanei.
“Penso che tutti lo dicano [pregnancy loss in early stage] è normale, non lo rende più normale o più o meno triste a chi capita. quando vedi quelle due lineette su quel piccolo test, allora inizi a sognare, inizi a pianificare la tua famiglia e inizi a immaginare come sta questo bambino”, ha detto.
Spera che il progetto aiuti meno donne a superare quello che abbiamo passato noi.
“Penso che il progetto renda conto di tutto il dolore e di tutta la tristezza che ogni perdita di gravidanza è importante”.
Per ulteriori informazioni su questa storia, guarda il video nel lettore multimediale qui sopra.
Image:Getty Images
